Ингибитор ангиокиназы эффективен при рецидиве рака яичников

Тройной ингибитор ангиокиназы BIBF 1120 может улучшить выживание без прогрессирования после химиотерапии рецидива рака яичников, показали результаты II фазы исследования.

Доктор Джонотан А. Ледерман (Jonathan A. Ledermann) (University College London) и коллеги отмечают, что распространенный рак яичников часто хорошо отвечает на химиотерапию. Многие женщины получают несколько курсов, но чаще всего случаются рецидивы, и болезнь является, в конечном счете, фатальной.

BIBF 1120 ингибирует сигнальные пути ангиогенеза. Преклинические исследования показали, что агент нарушает целостность сосудов и рост опухоли.

«Исследование имело новый дизайн», - пишут авторы в он-лайновом выпуске «Journal of Clinical Oncology» от 22-ого августа. «BIBF 1120 назначался не для лечения текущего заболевания, а для продления интервала без прогрессирования».

Группа включила в исследование 83 женщин, которые закончили химиотерапию по поводу рецидива рака яичников в течение прошлого года. Все участницы ответили на лечение - по крайней мере, понижением CA-125, но сохраняли высокий риск раннего рецидива в будущем. Пятьдесят два процента ранее получили, по крайней мере, три линии терапии. Только приблизительно 10 % пациенток достигли полной ремиссии.

Женщины были рандомизированы по приему 250 мг исследуемого препарата, или плацебо, дважды в день, непрерывно в течение 36 недель.

К концу исследования выживание без прогрессирования составляло 16,3 % в группе 1120 BIBF, и 5,0 % у пациенток плацебо.

Авторы отмечают, что в конце исследования пятеро пациенток получали препарат. Четыре - решили продолжить прием препарата. У двоих прошло больше года без прогрессирования болезни, и каждая получала терапию после 139 недель, «позволяя предположить, что у некоторых женщин пролонгированный прием может давать существенную терапевтическую выгоду», - согласно авторам.

Пятнадцати женщинам доза была снижена до 150 мг, главным образом из-за гепатотоксичности. Никаких сокращений дозы в группе плацебо не было. Кроме того, у большего количества женщин на 1120 BIBF были диарея, тошнота, или рвота.

Однако, в целом, пропорция пациенток с 3 или 4 степенью неблагоприятных событий была подобна в группах активного лечения и плацебо (34,9 % и 27,5 %, соответственно).

Источник: Abbottgrowth.ru