Молекула CD48 на поверхности стволовых клеток предотвращает их злокачественное перерождение

Процессы пролиферации и дифференцировки взрослых стволовых клеток сбалансированы так, чтобы сохранять адекватную генерацию специализированных клеток, поддерживать гомеостаз стволовых клеток и предотвращать их злокачественное перерождение.

Поверхностный маркер CD48 экспрессируется на большинстве гемопоэтических стволовых клеток (ГСК), но отсутствует на долгоживущих покоящихся мышиных ГСК. Эта молекула, взаимодействуя с CD244 на клетках-предшественниках, влияет на функции ГСК, меняя в их микроокружении содержание различных цитокинов, особенно IFNγ.

Американские ученые из Baylor College of Medicine, Houston, в экспериментах на мышах с выключенным геном CD48 показали, что отсутствие этой молекулы нарушает регулировку функций ГСК.

В частности, изменение сигналов от цитокинов приводит к переходу большего числа ГСК в покоящееся состояние, увеличению численности короткоживущих клеток-предшественников и повышенной активности Pak1. В результате у мышей развираются онкогематологические заболевания, сходные с Х-сцепленными лимфопролиферативными болезнями у людей.

Таким образом, результаты этой работы говорят о жизненно важной роли CD48 в регуляции цитокинового микроокружения гемопоэтических стволовых клеток, влияющего на численность клеток-предшественников и предотвращающего их злокачественное перерождение.

По мнению доктора П.И. Катуняна, главного врача московского Центра медико-биологических технологий, полученные в этом исследовании данные позволят повысить безопасность клеточной терапии различных заболеваний.

Источник: www.stemcells.ru