Синдром Жильбера или пигментный гепатоз

Дмитриев Андрей Алексеевич
Врач-педиатр, гастроэнтеролог


В основе данного заболевания лежит нарушение захвата микросомами васкулярного полюса гепатоцита билирубина, а также нарушение его транспортировки глутатион-8-трансферазой, который поставляет билирубин неконъюгированный к микросомам гепатоцитов. При этом синдроме у микросомов уридиндифосфатглюкоронилтрансферазы наблюдается неполноценность фермента, по средством которого происходит конъюгация билирубина с кислотой глюкуроновой и другими кислотами. При этом повышается содержание билирубина неконъюгированного, который в воде не растворяется, а хорошо растворим в жирах.

Синдромом Жильбера страдают мужчины в 10 раз чаще, чем женщины. Симптомы болезни проявляются в юношеском возрасте и протекают на протяжении многих лет, как правило, практически всю жизнь.

Легкая желтушность (на языке докторов иктеричность склер) – это главный симптом болезни, хотя только у некоторых больных наблюдается желтушное окрашивание кожи, особенно кожи лица. В отдельных случаях происходит окрашивание стоп, ладоней, треугольника носогубного, подмышечных впадин.

Осмотр пациентов нужно делать при дневном свете. При электрическом освещении цвет кожи искажается и может быть неправильно истолкован.

Желтушность носит характер перемежающийся, поэтому этот симптом редко бывает постоянным. Тем не менее, он может проявиться уже в детском возрасте. Такие негативные факторы как стресс (например, в период экзаменов или большом физическом напряжении, возникшем при поднятии различных тяжестей) способствуют проявлению синдрома Жильбера или усилению иктеричности. Увеличивает желтушность различные операции, простудные заболевания, неправильная диета, голодание, употребление алкогольных напитков и некоторые виды лекарств.

В половине случаев наблюдаются диспепсические жалобы. Среди них метеоризм, нарушение стула, тошнота, отрыжка, отсутствие аппетита. Возникновение желтухи может сопровождаться негативными ощущениями в области печени и слабостью.

К физикальным методам обследования относятся осмотр субиктеричности кожных и слизистых покровов и опрос с указанием в анамнезе на периодические эпизоды так называемой желтухи умеренной.

Диагностика заболевания подразумевает проведение лабораторных исследований крови, мочи, проверку в крови уровня билирубина, его повышение на фоне голодания. Больной на протяжении двух суток получает питание, энергетическая ценность которого - не более 400 ккал. в сутки. Вначале пробы берутся натощак, а через 48 часов устанавливается билирубин сыворотки крови. Проба является положительной, если его подъем составляет 50-100%. Делаются пробы с фенобарбиталом и с никотиновой кислотой.

http://www.malych.org/



Чтобы оставить комментарий, необходимо авторизоваться

Комментарии

Нет комментариев


Читайте также:

Какие плохие гены нам часто передают родители

Родители нам передают не только таланты - на генетическом уровне мы можем унаследовать негативные черты и болезни. Например, мысли о суициде, склонность к пессимизму, проблемы с зубами, близорукость, гемофилию, сахарный диабет и т. д.

6 заболеваний, передающихся по материнской линии

Какие же заболевания передаются от мамы к дочке или от бабушки к внучке…ДепрессияSLC6A15 – именно так называется ген, который отвечает...

5 вещей, которые зависят не от воспитания, а от генов

Мы, развивая своих детей, уверены, что они вырастут целеустремленными, умными и одаренными. Но ученые говорят, что есть факторы, которые зависят лишь от генетики.

Курение и диабет оставляют накопления в мозге, влияющие на память

Новое исследование деменции показало, что курение и диабет связаны с накоплением кальция в области мозга, которая отвечает за память

Как бактерии кишечника влияют на изменения в мозге?

Бактерии кишечника способны изменить состояние мозга, спровоцировав депрессию, аутизм и нейродегенеративные болезни

Разрабатываются методы генетической терапии синдрома преждевременного старения

Патологическим старением (болезнь Hutchinson-Gilford – прогерия [Progeria –HGP]) на земном шаре болеют четыре миллиона людей. Пациенты страдающие прогерией в живут...

Гены долголетия ищут в четвертой хромосоме

Американским ученым удалось заметно сузить область поиска генов, которые отвечают за долголетие, сообщает CNN. Авторы работы, опубликованной на этой неделе...

Панические гены

Согласно результатам нового исследования, у большинства людей, определенный участок генетического кода которых претерпел одну и ту же мутацию, были обнаружены...

Генов недосчитались

Результаты работы по расшифровке генома, опубликованные в феврале этого года, оказались во многом неожиданными. И ученые из Celera Genomics, и...

Клонирование упирается в этику

Пять лет назад шотландский биолог Иан Уилмут впервые в мире клонировал овцу, прославившуюся во всем мире, как «овечка Долли». С...

Клетки человеческих эмбрионов дарят надежду людям, страдающих диабетом, сердечно-сосудистыми заболеваниями, болезнями Паркинсона и Альцгеймера

Президент США Джордж Буш принял решение финансировать из федерального бюджета исследований более 60-ти, так называемых, стволовых клеточных линий эмбрионов. В...

Дурное дело

Группа учёных из Университета Рокфеллера и Университета Хавайи (Нью-Йорк) во главе с Терухико Вакаяма решила проследить, что будет, если клонировать...

Сделан большой шаг на пути к поиску гена долголетия

Специалисты Гарвардского университета заявили, что искомые гены расположены на одном из участков 4-ой хромосомы. Он содержит от 100 до 500...

Исследователи в США научились превращать эмбриональные клетки в клетки крови

Ученые Университета Уисконтин-Мэдисон (Wisconsin-Madison) в США разработали методику, при помощи которой на основе эмбриональных стволовых клеток могут быть созданы клетки...
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ