Госсанэпиднадзор недоволен тем, что в аптеках продают гематоген
Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России обеспокоен сложившейся в последнее время практикой реализации в аптечной сети одновременно с лекарственными формами гематогена и биологически активными добавками к пище (БАД) "иных изделий". Речь идет о реализации пищевых продуктов, изготовленных на основе гематогена.
Они относятся к группе "Изделия кондитерские сахаристые" и имеют в своем названии ключевое слово "Гематоген" ("Гематоген с изюмом в шоколаде", "Гематоген с кедровым орехом в шоколаде", "Гематоген с кокосом в шоколаде", "Гематоген медовый" так далее).
В связи с этим, сообщает РИА "Пресс-Лайн", Департамент госсанэпиднадзора рекомендует руководителям фармпредприятий оптового звена, розничной аптечной сети проводить экспертизу сопроводительной документации продукции на предмет наличия регистрационного удостоверения на БАД (утвержденная форма документа о государственной регистрации биологически активной добавки к пище), которое выдается Минздравом РФ и дает право реализации продукта через аптечную сеть и специализированные отделы торговой сети.
Источник: REGIONS.RU
Они относятся к группе "Изделия кондитерские сахаристые" и имеют в своем названии ключевое слово "Гематоген" ("Гематоген с изюмом в шоколаде", "Гематоген с кедровым орехом в шоколаде", "Гематоген с кокосом в шоколаде", "Гематоген медовый" так далее).
Представители госсанэпиднадзора отмечают, что реализация кондитерских изделий наряду с лекарственными формами гематогена и биологически активными добавками к пище на основе гематогена вводит в заблуждение потребителя относительно их лечебных и профилактических свойств.
Эта ситуация настораживает еще и потому,
что пищевые продукты, относящиеся к группе "Изделия кондитерские сахаристые", не
прошли государственную регистрацию для биологически активных добавок к пище (БАД)
в установленном порядке, а потому их профилактические свойства не подтверждены
клиническими исследованиями. Таким образом, реализация таких продуктов должна
осуществляться через предприятия продовольственной торговли.
В связи с этим, сообщает РИА "Пресс-Лайн", Департамент госсанэпиднадзора рекомендует руководителям фармпредприятий оптового звена, розничной аптечной сети проводить экспертизу сопроводительной документации продукции на предмет наличия регистрационного удостоверения на БАД (утвержденная форма документа о государственной регистрации биологически активной добавки к пище), которое выдается Минздравом РФ и дает право реализации продукта через аптечную сеть и специализированные отделы торговой сети.
Источник: REGIONS.RU
Коментарі