Верховная Рада будет всерьез проверять вакцину от гриппа из Индии
Профильный
комитет Верховной Рады Украины планирует заняться проверкой поставок в страну вакцины
от гриппа из Индии. Для этого ВРУ запросит у Министерства здравоохранения все
необходимые документы.
В ходе заседания
во вторник заместитель главы комитета ВРУ Олег Мусий обязал Минздрав в течение
двух недель предоставить все необходимые документы по вакцине от гриппа «Санофи»,
произведенной в Индии.
Кроме того член комитета
по здравоохранению Алексей Кириченко порекомендовал Министерству
здравоохранения Украины закупать только ацеллюлярные (бесклеточные) вакцины
АКДС.
Отметим, что в
Украине было перерегистрировано несколько производителей вакцины с обновленным штаммом
вируса гриппа, актуальным для эпидсезона 2017-2018 гг. Так, перерегистрацию
прошла французская вакцина «Ваксигрип», нидерландская «Инфлувак» и корейская «ДжиСиФлю».
Как
прокомментировала глава Государственной службы Украины по лекарственным
препаратам и контролю за наркотиками Наталья Гудзь, «Ваксигрипу» не хватало
сертификата готовой продукции и информации по соблюдению холодовой цепи. Также
возникли вопросы по переупаковке препарата для Украины. Так, отклонение от
температурного режима произошло с 10 из 41 паллет, о случившемся сразу была
проинформирована Гослекслужба.
В свою защиту
компания «Санофи в Украине» заявила, что отклонение от температурного режима
части поставленных вакцин было незначительным и кратковременным, поэтому не
могло повлиять на качество и эффективность препарата.
Напомним, первой
в обиходе на украинском рынке появилась вакцина из Кореи, далее в октябре был
заключен контракт с китайской «Инфлуенза Ваксин» и французской «Ваксигрип»
после одобрения Государственным экспертным центром.
Комментарии