- Главная
- Лекарства
- ЛИСТАТА МИНИ
Как вы оцениваете эффективность ЛИСТАТА МИНИ? ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
Препарат Листата Мини на основе Орлистата является специфическим ингибитором желудочно-кишечных липаз длительного действия. Действует в просвете желудка и тонкого кишечника, образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в виде триглицеридов, до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Нерасщепленные триглицериды не всасываются, в связи, с чем уменьшается поступление калорий в организм, что приводит к снижению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток.
Снижение массы тела, обусловленное применением орлистата в дозе 60 мг три раза в день, сопровождается и другим благоприятным действием: снижением концентрации общего холестерина, холестерина ЛПНП, а также уменьшением окружности талии.
Действие орлистата приводит к повышению содержания жира в каловых массах уже через 24-48 ч после приема препарата. После отмены препарата содержание жира в каловых массах обычно возвращается к исходному уровню через 48-72 ч.
Показания к применению
Таблетки Листата Мини применя.тся для похудения, снижения избыточной массы тела (индекс массы тела ИМТ > 28 кг/м 2 ) при применении в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой с низким содержанием жиров.
Способ применения
Препарат Листата Мини принимают внутрь. Рекомендуемая доза составляет 60 мг 3 раза в сутки с каждым основным приемом пищи в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой с низким содержанием жира. Таблетку следует принимать непосредственно перед едой, во время еды или не позже чем через 1 час после еды, запивая водой. Если прием пищи пропускают или пища не содержит жира, прием препарата Листата Мини должен быть пропущен.
В течение суток можно принимать не более 3 таблеток по 60 мг.
Лечение рекомендуется проводить не более 6 мес. Если после 12 недель терапии не наблюдается снижения массы тела (т.е. снижение массы тела составляет менее 5% от исходной), необходима консультация врача для решения вопроса о продолжении применения препарата.
У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции печени и почек коррекции дозы не требуется.
Препарат Листата Мини не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет из-за недостаточности данных о безопасности и эффективности.
Побочные действия
Нежелательные явления при приеме препарата Листата Мини наблюдаются, в основном, со стороны желудочно-кишечного тракта и обусловлены фармакологическим действием препарата.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - маслянистые выделения из прямой кишки; отхождение газов с некоторым количеством отделяемого, императивные позывы на дефекацию, стеаторея.
Часто - боль в животе, недержание кала, жидкий стул; увеличение частоты дефекаций.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: незначительное кровотечение из прямой кишки; дивертикулит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гепатит, желчнокаменная болезнь.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: буллезная сыпь.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия).
Прочие: снижение концентрации протромбина, повышение показателя Международного нормализованного отношения (MHO) у пациентов, принимавших орлистат совместно с непрямыми антикоагулянтами.
Противопоказания
:
Противопоказаниями к применению препарата Листата Мини являются: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, синдром хронической мальабсорбции, холестаз, одновременное применение с непрямыми антикоагулянтами (варфарином) или другими пероральными антикоагулянтами, одновременное применение с циклоспорином, период беременности, лактация, детский возраст до 18 лет.
Беременность
:
В связи с отсутствием клинических данных о применении у беременных, Листата Мини противопоказан при беременности.
Поскольку не установлено, проникает ли орлистат в грудное молоко, он противопоказан в период грудного вскармливания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении орлистата и циклоспорина возможно снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, в связи с чем необходимо мониторировать содержание циклоспорина в плазме крови. Одновременное применение препарата Листата Мини и циклоспорина противопоказано.
При одновременном применении орлистата с амиодароном возможно снижение концентрации амиодарона в плазме крови. Клинически значимость этого эффекта не ясна. При одновременном приеме орлистата и варфарина или других пероральных антикоагулянтов может наблюдаться снижение концентрации протромбина и повышение показателя MHO. Одновременное применение препарата Листата Мини и варфарина или других пероральных антикоагулянтов противопоказано.
Орлистат может уменьшать абсорбцию жирорастворимых витаминов A, D, Е, К и бета-каротина. Если показан прием поливитаминов, то их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема орлистата или перед сном.
Орлистат может снижать всасывание противоэпилептических препаратов, что может привести к возникновению судорог.
Из-за отсутствия исследований фармакокинетического взаимодействия, совместное применеие орлистата и акарбозы не рекомендуется.
В отдельных случаях орлистат может непрямым путем снижать биодоступность пероральных контрацептивов. В случае тяжелой диареи рекомендуется применение дополнительного метода контрацепции.
При одновременном приеме с левотироксином натрия, в связи с уменьшением всасывания неорганического йода и/или левотироксина натрия, может развиться гипотиреоз и/или снижение контроля гипотиреоза.
Не выявлено лекарственного взаимодействия с амитриптилином, аторвастатином, бигуанидами, дигоксином, фибратами, флуоксетином, лозартаном, фенитоином, фентермином, правастатином, нифедипином, сибутрамином и этанолом.
Передозировка
:
Симптомы передозировки препарата Листата Мини: при применении орлистата в дозе 800 мг однократно и в дозе до 400 мг 3 раза в день ежедневно в течение 15 дней как у лиц с нормальной массой тела, так и у пациентов с ожирением, значительных нежелательных явлений не выявлено. При применении орлистата в дозе 240 мг 3 раза в день в течение 6 месяцев у пациентов с ожирением увеличения дозозависимых побочных эффектов не отмечено.
Лечение: в большинстве сообщений о случаях передозировки орлистата говорилось об отсутствии нежелательных реакций, либо нежелательные реакции были аналогичны тем, которые наблюдались при применении орлистата в рекомендуемых дозах. В случае значительной передозировки орлистата рекомендуется наблюдение за пациентом на протяжении 24 часов. По данным доклинических и клинических исследований, системные эффекты, связанные с липазоингибирующими свойствами орлистата, должны быть быстро обратимыми.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах недоступных для детей.
Листата Мини - таблетки.
В 1 блистере 10 таблеток. В картонной упаковке 3 блистера.
Состав
:
1 таблетка, покрытой пленочной оболочкой, Листата Мини содержит:
Действующее вещество Орлистат - 60,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 12,0 мг; акации камедь - 210,0 мг; лудифлэш - 640,0 мг (маннитол - 84,00-92,00 %, кросповидон - 4,00-6,00 %, поливинилацетат - 3,50-6,00 %, повидон - 0,25-0,60 %); коповидон - 20,0 мг; кросповидон - 50,0 мг; магния стеарат - 8,0 мг.
Состав оболочки: опадрай II голубой (85F30720) - 34,8 мг (поливиниловый спирт - 40,00 %, титана диоксид - 21,40 %, макрогол-3350 - 20,20 %, тальк - 14,80 %, индигокармин - 3,50 %, лак алюминиевый хинолинового желтого - 0,10 %). Опадрай серебристый (63F97546) - 5,2 мг (поливиниловый спирт - 47,03 %, тальк - 27,00 %, макрогол-3350 - 13,27 %, перламутровый пигмент - 10,00 %, полисорбат-80 - 2,70 %).
Дополнительно
:
Диета и физические упражнения являются важными составляющими программы снижения массы тела. Рекомендуется начинать диетическую программу и физические упражнения до начала терапии препаратом Листата Мини. Пациент должен получать умеренно гипокалорийную диету, содержащую не более 30 % калорий в виде жиров (например, при калорийности 2000 ккал/сутки пища должна содержать не более 67 г жира). Суточное потребление жиров должно быть распределено между тремя основными приемами пищи.
Диета с низким содержанием жиров уменьшает вероятность развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.
Пациентам, принимающим противоэпилептические препараты, следует проконсультироваться с врачом перед началом применения препарата Листата Мини, так как возможно изменение частоты и тяжести судорог. В этих случаях можно рассмотреть вопрос о приеме орлистата и противоэпилептических препаратов в разное время.
Пациентам с заболеваниями почек необходимо проконсультироваться с врачом, т.к. возможно развитие гипероксалурии и нефропатии.
За счет снижения массы тела на фоне приема препарата Листата Мини, возможно улучшение углеводного обмена у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, в связи с чем необходимо проконсультироваться с лечащим врачом и, в случае необходимости, уменьшить дозу гипогликемических препаратов.
Снижение массы тела может сопровождаться снижением артериального давления и концентрации холестерина. Пациентам, принимающим гипотензивные и гиполипидемические препараты, следует проконсультироваться с врачом перед началом приема орлистата и, в случае необходимости, провести коррекцию дозы этих лекарственных средств.
При появлении таких симптомов, как слабость, утомляемость, повышение температуры тела, желтуха и потемнение мочи, необходимо проконсультироваться с врачом для исключения нарушения функции печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Орлистат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Основні параметри
| Название: | ЛИСТАТА МИНИ |
| Код АТХ: | A08AB01 - Орлистат |
Источником информации для описания является Официальный сайт производителя
Medcentre.com.ua Медицинский информационный ресурс 
