Найдены генетические факторы риска лейкоза
Учёные выявили 4 новых генетических варианта, повышающих риск заболеть одной из основных форм лейкоза, подтвердив, что факторы риска смертельной болезни крови могут наследоваться.
Вместе с новыми, теперь учёным известно 10 генетических вариантов, при наличии которых повышается риск хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), сообщили специалисты из Европейского института по исследованию рака, проводившие исследование.
Все 4 новых генетических фактора широко распространены у жителей Европы и каждый из них увеличивает риск заболевания. Хронический лимфолейкоз - самое распространённая форма лейкоза у взрослых, на него приходится 30-40% всех случаев лейкоза в странах Запада.
Большинство заболевших старше 55 лет, и если среди чернокожих и белых заболеваемость ХЛЛ примерно одинакова, то азиаты болеют им намного реже.
"Риск ХЛЛ наследуется и обусловлен не одним геном, а сочетанием целого ряда генетических изменений, - говорит руководитель исследования Richard Houlston. - Каждый человек может быть носителем от одного до всех этих факторов, и чем больше факторов обнаруживается у данного человека, тем выше для него риск заболеть ХЛЛ".
"У людей, у которых выявляется более 13 факторов риска, риск ХЛЛ в 7 раз выше, чем среди населения в целом", - добавляет он.
Для идентификации факторов риска учёные использовали генетический анализ - ту же методику, которая помогла выявить факторы риска рака молочной железы, предстательной железы, яичек, головного мозга, толстой кишки и детского лейкоза.
В поисках различий ДНК исследователи изучили гены 2503 больных ХЛЛ, сравнив их с генами 5789 здоровых людей. Ранее Houlston с коллегами выявили 6 генетических факторов, которые повышали предрасположенность к ХЛЛ.
Новое исследование, помимо выявления ещё 4 факторов, также показало, что у 87% больных ХЛЛ присутствует хотя бы один из генетических факторов риска.
По словам David Grant, научного директора благотворительного фонда по изучению лейкозов, который стал спонсором исследования, эта работе подтвердила "давние подозрения", что ХЛЛ - наследуемое заболевание. "Однако нам нужно исследовать больше семей, прежде чем мы сможем выявить наиболее важные генетические признаки этого заболевания", - отмечает он.
Результаты исследования опубликованы в журнале "Nature Genetics".
Источник: Solvay-pharma.ru
Вместе с новыми, теперь учёным известно 10 генетических вариантов, при наличии которых повышается риск хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), сообщили специалисты из Европейского института по исследованию рака, проводившие исследование.
Все 4 новых генетических фактора широко распространены у жителей Европы и каждый из них увеличивает риск заболевания. Хронический лимфолейкоз - самое распространённая форма лейкоза у взрослых, на него приходится 30-40% всех случаев лейкоза в странах Запада.
Большинство заболевших старше 55 лет, и если среди чернокожих и белых заболеваемость ХЛЛ примерно одинакова, то азиаты болеют им намного реже.
"Риск ХЛЛ наследуется и обусловлен не одним геном, а сочетанием целого ряда генетических изменений, - говорит руководитель исследования Richard Houlston. - Каждый человек может быть носителем от одного до всех этих факторов, и чем больше факторов обнаруживается у данного человека, тем выше для него риск заболеть ХЛЛ".
"У людей, у которых выявляется более 13 факторов риска, риск ХЛЛ в 7 раз выше, чем среди населения в целом", - добавляет он.
Для идентификации факторов риска учёные использовали генетический анализ - ту же методику, которая помогла выявить факторы риска рака молочной железы, предстательной железы, яичек, головного мозга, толстой кишки и детского лейкоза.
В поисках различий ДНК исследователи изучили гены 2503 больных ХЛЛ, сравнив их с генами 5789 здоровых людей. Ранее Houlston с коллегами выявили 6 генетических факторов, которые повышали предрасположенность к ХЛЛ.
Новое исследование, помимо выявления ещё 4 факторов, также показало, что у 87% больных ХЛЛ присутствует хотя бы один из генетических факторов риска.
По словам David Grant, научного директора благотворительного фонда по изучению лейкозов, который стал спонсором исследования, эта работе подтвердила "давние подозрения", что ХЛЛ - наследуемое заболевание. "Однако нам нужно исследовать больше семей, прежде чем мы сможем выявить наиболее важные генетические признаки этого заболевания", - отмечает он.
Результаты исследования опубликованы в журнале "Nature Genetics".
Источник: Solvay-pharma.ru
Medcentre.com.ua Медичний інформаційний ресурс 
Коментарі