Американские вакцины для больных СПИДом могут производиться в России

В Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения социального развития, в рамках визита Госсекретаря США К. Райс, 20 апреля состоялась встреча Руководителя Федеральной Службы Р. Хабриева с представителями Государственного Департамента США и сотрудниками Агентства США по международному развитию.

В состав американской делегации входили М. Дайбл, помощник координатора глобальных программ США по ВИЧ/СПИДу и главный медицинский специалист в Офисе координатора глобальных программ по ВИЧ/СПИДу, Государственный Департамент США; Филипп М. Будашевич, директор офиса по Европе и Евразии, Офис координатора глобальных программ здравоохранения, Министерства здравоохранения и социального обеспечения США.

В ходе встречи активно обсуждались две основные темы визита американских гостей. Первым встал вопрос о лекарственном обеспечении больных СПИДом и профилактики этого заболевания на территории нашей страны. Как заявил Р. Хабриев, в Российской Федерации, как и во всем цивилизованном мире, очень серьезно относятся к проблеме борьбы с эпидемией СПИДа. В РФ прошли необходимые испытания и разрешены к медицинскому применению все основные лекарственные препараты для лечения ВИЧ-инфицированных. Зарегистрировано 54 лекарственных препарата, из них 36 зарубежных производителей и 18 отечественных. На предрегистрационной экспертизе находится 33 лекарственных препарата, из них 27 зарубежных производителей и 6 отечественных. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения отметила, что в Российской Федерации строго придерживаются соблюдения прав на интеллектуальную собственность. В то же время, мы рассчитываем, что зарубежные фармацевтические компании примут во внимание необходимость повышения доступности антиретровирусных лекарственных препаратов для российских граждан и предложат для Российской Федерации специальные цены независимо от объема поставок, что позволит избежать процедуры принудительного лицензирования.

Так же актуальным, на современном этапе стал вопрос поддержки высоких стандартов российской фармацевтической отрасли. Во время беседы обсуждался вопрос возможности переноса производства оригинальных лекарственных препаратов на территории РФ и соответствия этих производств - стандартам GMP. По данным Федеральной службы, на территории РФ около 600 предприятий имеют лицензии на производство лекарственных средств. Из них около 100 имеют производственные участки, соответствующие стандартам GMP, где производятся как инъекционные растворы, так и лекарственные препараты в твердых формах. Данный вопрос стал продолжением обсуждения на заседании Совета Безопасности РФ, которое прошло 16 апреля 2005 года.

В конце встречи были намечены пути дальнейшего взаимодействия. Американская сторона высказала пожелание, обсудить возможность использования мощностей научных лабораторий для производства диагностических систем и вакцин для ВИЧ-инфицированных. По обоюдному согласию была достигнута договоренность, что подобные встречи должны носить постоянный характер.

Источник: Pharmindex.ru