Законодательство Российской Федерации недостаточно строго относится к производителям фальсифицированных лекарств

К такому выводу пришли фармацевты Ямало-Ненецкого и Ханты-Мансийского автономных округов - участники областной научно-практической конференции по проблемам контроля за качеством лекарственных средств, прошедшей в Тюмени.

Фальсифицированные лекарства в нашей стране впервые обнаружили в 1997 году. Сейчас рынок подделок оценивается примерно в 250 млн. дол., сообщает ИА "Тюменская линия".

Контрольные проверки в Тюменской области уже в этом году позволили обнаружить и изъять из продажи шестнадцать наименований лекарственных средств. Результаты работы контрольно-аналитической лаборатории представили специалисты государственного предприятия "Фармация" Людмила Москвина и Татьяна Худобородова. Это единственная лаборатория на юге области, которая контролирует качество лекарств, соблюдение санитарных норм и правил торговли в аптеках.

Не отличаются добросовестностью и производители биологически активных добавок к пище. Заведующая отделом гигиены питания областного центра Госсанэпиднадзора Анна Николаева впервые подняла эту проблему пять лет назад. Но до сих пор производители добавок нередко дают потребителю неполную информацию: не указывают противопоказания, количественный состав ингредиентов. Порой в добавку входит неофициальное лекарственное сырье, не зарегистрированное в Государственном реестре. В этом году на юге области забраковано 15% биодобавок.

Россия. Регионы, 24.06.2003 17:35

Источник: Pharmindex.ru