Немецко-американская вакцина снижает риск пневмонии на 90 %

Немецкая и американская компании создали вакцину против ковида

Исследования показали, что у людей, получивших новую прививку шансы заболеть ковидной пневмонией снижаются аж на 90 % по сравнению с непривитыми. Клинические тесты препарата BNT162b2 подтверждают его эффективность.

9 ноября об этом было озвучено в совместном заявлении немецкой фармкомпании BioNTech и американской корпорации Pfizer.

Производители уверяют, что во время третьей фазы клинических исследований серьезных побочных действий вакцины не наблюдалось. В исследовании приняли участие 43 538 человек из разных стран. Половина из них получила антиген, половина – плацебо.

Комитет по мониторингу данных (Data Monitoring Committee, DMC) собрал все данные и рекомендовал продолжить исследования, сообщив об «отсутствии серьезных проблем с безопасностью».

На следующей неделе BioNTech и Pfizer подадут заявку в США, чтобы ускоренно зарегистрировать вакцину.

Еврокомиссия хочет купить 300 млн доз

Председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен (Ursula von der Leyen) заявила, что ЕК закупит 300 млн доз новосозданного препарата. Она сказала, что регистрация вакцины – это «отличная новость», поэтому намерена подписать с компаниями контракт.

Йенс Шпан (Jens Spahn), министр здравоохранения Германии, рад, что компании планируют в ближайшее время подать заявку на регистрацию вакцины в США и что именно немцы добились такого успеха в этом направлении. Но Шпан заявил, что не хотел бы давать ложных надежд и надеется, что вакцина станет доступной в первом квартале 2021 года.

Разработку вакцины против COVID-19 поддержала и Всемирная организация здравоохранения.

«Мы приветствуем обнадеживающие новости о вакцинах Pfizer и BioNTech и приветствуем всех ученых и партнеров со всего земного шара, которые разрабатывают новые безопасные и эффективные инструменты для борьбы с COVID-19», – написал в Twitter глава ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус.