Дети, больные раком, должны и будут лечиться по мировым стандартам

15 февраля – Международный день детей, больных раком. Сегодня врачи и просто неравнодушные люди стараются напомнить обществу о трагедии, которую переживают семьи, в которых есть дети, страдающие злокачественными новообразованиями.

Помочь им сегодня можно в 80-90% случаев, а при некоторых опухолях излечимы все маленькие пациенты. Однако такая статистика присуща только самым передовым медицинским учреждениям. В большинстве же российских регионов ситуация кардинально отличается от желаемой. Сделать качественное лечение одинаково доступным для пациентов всех возрастов из всех регионов – задача Всероссийской онкологической социальной программы «Равное право на жизнь». В рамках программы онкопедиатры со всей страны сегодня осваивают новые технологии лечения больных раком детей.



При условии использования современных методов лечения злокачественных опухолей большинство маленьких пациентов выживает. Главная задача врачей сейчас - сделать доступными достижения современной науки в каждом регионе страны. Для освоения тонкостей применения инновационных методов лечения рака онкопедиатры из Волгограда, Архангельска, Санкт-Петербурга, Астрахани и Рязани целый месяц будут проходить стажировку на Кафедре детской онкологии Российской Медицинской Академии последипломного образования. Стажировка, начавшаяся на этой неделе и приуроченная к Международному дню детей, больных раком, организована в рамках реализации Всероссийской онкологической социальной программы «Равное право на жизнь».



Владимир Поляков, главный детский онколог МЗСР РФ, чл.-корр. РАМН, заместитель директора НИИ детской онкологии и гематологии ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, заведующий Кафедрой детской онкологии РМАПО, член Наблюдательного совета Всероссийской онкологической социальной программы «Равное право на жизнь»: «Инновации в диагностике и лечении детей, страдающих онкологическими заболеваниями, произвели настоящую революцию в мировой медицинской практике.

Очень важно, чтобы все наши маленькие пациенты в любом регионе страны могли получать такое же качественное лечение, как в крупных федеральных центрах. Сегодня нужно решать вопросы финансирования, создания сети межтерриториальных центров детской онкологии, и самое главное – постоянно повышать квалификацию региональных специалистов, проводить регулярное последипломное обучение».



По данным медицинской статистики ежегодно в мире около 100 000 детей умирают от рака, в первую очередь из-за отсутствия доступа к современному лечению. Это 250 детей ежедневно, или 10 детей каждый час… В России детская смертность от онкологических заболеваний конкурирует со смертностью от травм и зачастую выходит на первое место. Число ежегодно регистрируемых детей со злокачественными опухолями увеличилось за последнее десятилетие и достигло 4,5 тысяч. Показатели заболеваемости детей со злокачественными новообразованиями в нашей стране примерно одинаковы во всех регионах и составляют 12-15 человек на 100 000 детского населения.



Дмитрий Борисов, исполнительный директор Всероссийской онкологической социальной программы «Равное право на жизнь»: «При всех достижениях мировой науки и практики статистика детской онкологической заболеваемости и смертности остается крайне тревожной. Это связано с недоступностью для многих региональных врачей оперативной информации об инновациях. Наша цель – довести эффективные передовые методы лечения до каждого врача и, как следствие, до каждого маленького пациента».

В рамках стажировок в течение месяца региональные онкопедиатры совместно со специалистами НИИ детской онкологии и гематологии ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН будут участвовать в клинических разборах сложных случаев, операциях, консилиумах, вести поликлинический прием. Кроме того, ведущие российские онкологи проведут для коллег из регионов лекции, семинары и круглые столы по проблемам эффективного использования высоких технологий и инновационных препаратов в диагностике и лечении онкологических заболеваний у детей.

Татьяна Туробова, зав. отделением химиотерапии (онкогематологии) Архангельской областной детской клинической больницы: «Мы постоянно обмениваемся информацией о новых методах лечения со специалистами центральных институтов. Но лучше один раз увидеть, чем сто раз услышать. Для того чтобы освоить новые виды помощи пациентам очень важно своими глазами посмотреть, как и какое лечение проводится в центральных институтах, какой инструментарий и аппаратура используются, как выполняются те или иные виды оперативных вмешательств. И для этого крайне необходимы подобные стажировки».

Справка:

Программа «Равное право на жизнь» направлена на внедрение в региональных медицинских учреждениях современных технологий диагностики и лечения онкологических заболеваний, на обеспечение равных возможностей доступа на квалифицированное лечение всем больным независимо от их социального статуса и места проживания. Одно из важнейших направлений программы – обеспечение непрерывного последипломного образования региональных врачей. В 2006 году обучение региональных специалистов осуществлялось в виде мастер-классов, проводимых в регионах ведущими онкологами страны, а также в виде стажировок на базе Российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина РАМН. В марте 2006 года программа «Равное право на жизнь» была одобрена Государственной Думой РФ. На сегодня её поддержали патриарх Московский и всея Руси Алексий II, первый заместитель председателя Государственной Думы РФ Любовь Слиска, заместитель председателя Совета Федерации Александр Торшин, председатель комитета Совета Федерации по социальной политике Валентина Петренко, секретарь союзного Государства России и Белоруссии Павел Бородин и другие высокопоставленные лица. Сопредседатель наблюдательного совета программы «Равное право на жизнь» - президент РАМН, академик РАН и РАМН, директор Российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина РАМН Михаил Давыдов. Программа реализуется при поддержке фармацевтической компании «Ф. Хоффманн-Ля Рош».

Дополнительная информация:
Координационный центр программы «Равное право на жизнь» (495) 101 35 23
Марина Рождествина, Анна Жила

Опубликовано на правах рекламы