Нанотехнологии и устойчивые формы рака
Раковые клетки, так же как и бактерии, могут развивать резистентность к лекарственной терапии, что ведет к рецидивам заболевания. Один из способов преодолевать множественную лекарственную устойчивость – соединить два противораковых препарата в одном нанокомплексе. Двойной удар по резистентным раковым клеткам может оказаться для них смертельным. Пример такого подхода описан в журнале "Small".
Huixin He и Тамара Минко (Tamara Minko) возглавили группу исследователей, которые для доставки традиционных антиканцерогенных средств в раковые клетки использовали наночастицы пористого кремния вместе с терапевтическими молекулами small interfering RNA (siRNA). Доксорубицин, противораковое средство, убивает опухоль, вызывая одну из форм клеточной смерти – апоптоз. Одновременно молекулы siRNA подавляют продукцию белка Bcl-2, которые малигнизированные клетки продуцируют, чтобы остановить апоптоз.
Для создания такого «два-в-одном» терапевтического препарата ученые заполнили доксорубицином поры кремниевых наночастиц, на которые затем нанесли слой сферических полимерных наночастиц, известных как дендримеры.
Так как воздействие наночастиц опосредовано эндоцитозом и доксорубицин доставляется в ядро и перинуклеарную область клетки, вполне возможно, что такой терапевтический подход сможет обойти насосный механизм, который раковые клетки используют для удаления лекарств, поступающих в них путем диффузии. Ученые также обнаружили, что наночастицы выделяют очень небольшие количества доксорубицина во внеклеточное пространство. Таким образом, противораковая терапия, основанная на нанотехнологиях, может уменьшить побочные эффекты лечения доксорубицином.
Источник: www.lana.alpe.ru
Huixin He и Тамара Минко (Tamara Minko) возглавили группу исследователей, которые для доставки традиционных антиканцерогенных средств в раковые клетки использовали наночастицы пористого кремния вместе с терапевтическими молекулами small interfering RNA (siRNA). Доксорубицин, противораковое средство, убивает опухоль, вызывая одну из форм клеточной смерти – апоптоз. Одновременно молекулы siRNA подавляют продукцию белка Bcl-2, которые малигнизированные клетки продуцируют, чтобы остановить апоптоз.
Для создания такого «два-в-одном» терапевтического препарата ученые заполнили доксорубицином поры кремниевых наночастиц, на которые затем нанесли слой сферических полимерных наночастиц, известных как дендримеры.
Покрытые
дендримерами наночастицы прочно связываются с молекулами siRNA, создавая новое
терапевтическое средство. При исследованиях на клетках резистентной к
химиотерапии раковой опухоли яичников нанокомплекс оказался в 130 раз более
эффективным, чем свободный доксорубицин. Такое усиление антираковой активности
объясняется введением в состав нанокомплекса молекул siRNA.
Так как воздействие наночастиц опосредовано эндоцитозом и доксорубицин доставляется в ядро и перинуклеарную область клетки, вполне возможно, что такой терапевтический подход сможет обойти насосный механизм, который раковые клетки используют для удаления лекарств, поступающих в них путем диффузии. Ученые также обнаружили, что наночастицы выделяют очень небольшие количества доксорубицина во внеклеточное пространство. Таким образом, противораковая терапия, основанная на нанотехнологиях, может уменьшить побочные эффекты лечения доксорубицином.
Источник: www.lana.alpe.ru
Комментарии