Brca 1 - израильские ученые победили болезнь с «еврейским геном»
Израильские ученые обнаружили препарат, который спасает больных раком молочной железы с мутациями гена BRCA. Эта мутация чаще всего встречается у женщин еврейского происхождения
Результаты израильского исследования были представлены в начале июня 2021 года на заседании Американской ассоциации онкологов. Кроме того, статью об исследовании опубликовало известное медицинское издание - The New England Journal of Medicine.
Ученые выяснили, что использование препарата Lynparza (олапариб) снижает риск рецидива рака молочной железы при мутации BRCA на 42% - если начать лечение рака на ранней стадии.
В группе риска - еврейские женщины
Ген BRCA отвечает за восстановление поврежденных участков ДНК. Возникновении мутации в этом гене приводит к бесконтрольному делению клеток и возникновению злокачественной опухоли. У 70% женщин с такой мутацией развивается рак молочной железы, а у 50% - рак яичников. Чаще всего эта генетическая мутация встречается у ашкеназских евреев: она обнаруживается у 1 еврейской женщины из 40. Это в 10 раз чаще, чем у представительниц других национальностей.
Рак молочной железы с мутацией гена BRCA считается одним из самых агрессивных видов этого заболевания. Рецидивы в течение 3 лет возникают у 30-40% женщин - даже если болезнь была обнаружена на 1-2-й стадиях и после удаления опухоли пациентка прошла химиотерапию и лучевую терапию.
Лекарство, дарящее надежду
В исследовании участвовали 1836 женщин, страдающих этим видом рака, в том числе 65 израильтянок. Все они прошли стандартное лечение: хирургическую операцию, химиотерапию, а некоторые – и лучевую терапию. После этого половина пациенток в течение 1 года получала олапариб, а половина – плацебо.
Через 2,5 года были опубликованы предварительные результаты исследования. Оказалось, что у пациенток, получавших олапариб, риск рецидива был на 42% ниже, чем у тех, кто получал плацебо. Показатели смертности в группе пациенток, получавших препарат, также были ниже, чем среди получавших плацебо. Таким образом, всего 1 год лечения таргетным препаратом олапарибом, прицельно уничтожающим раковые клетки, почти в 1,5 раза снизил риск рецидивов.
Как был спасен уникальный препарат
Судьба олапариба была непростой. По словам одной из руководительниц исследования, профессора израильской больницы «Шиба» Беллы Кауфман, препарат был создан учеными из Великобритании. Но у него возникли проблемы при получении сертификата, и его производитель, компания AstraZeneca, собиралась прекратить разработку этого лекарства. Профессор Кауфман с трудом убедила руководство компании дать препарату еще один шанс. После этого она возглавила клинические испытания олапариба, а потом к ней присоединились исследователи из других стран. В итоге уникальное лекарство получило сертификат.
К сожалению, профессор Белла Кауфман не дожила до публикации результатов исследования: недавно она сама скончалась от рака молочной железы. Но ее коллеги намерены продолжать работу. Они планируют наблюдать за пациентками в течение 10 лет.
Комментарии