Нутритивная поддержка онкологических больных пептидными смесями
Г. Г. Хадышьян
ООО «Нестле Фуд»
Высокое распространение нутритивной недостаточности у онкологических больных не
только ограничивает возможности применения современных методов лечения, но и
может являться непосредственной причиной опасных для жизни осложнений и их
преждевременной смерти.
Недостаточность питания имеет ряд негативных последствий и выявляется у 46-88 %
онкологических больных (ESPEN, 2000).
На фоне недоедания больные становятся апатичными, появляется депрессия, что
может привести к упадку духа и утрате желания выздороветь. Общее притупление
чувств вызывает нарушение аппетита и сказывается на способности принимать пищу.
Вследствие ослабления мускулатуры дыхательных путей повышается риск легочных
инфекций и развивается застой в легких, снижение сердечного выброса увеличивает
вероятность сердечной недостаточности. Нарушаются структура и функция органов
желудочно-кишечного тракта. Снижается подвижность, в результате чего
увеличивается продолжительность периода выздоровления и повышается риск
тромбоэмболических осложнений и пролежней. Последствия гипотрофии у больных,
особенно у тех, кто находится в критическом состоянии, включают нарушение
мышечной реакции на стимулы, медленное заживление ран, заболеваемость и
смертность в послеоперационный период. Подавление иммунной функции в результате
недостаточности питания оборачивается в дальнейшем травмами, сепсисом и
дополнительными хирургическими операциями.
Основными клиническими проявлениями специфического расстройства метаболизма у
онкологических больных являются анорексия и раковая кахексия.
Раковая кахексия представляет собой целый комплекс метаболических проблем и
характеризуется развитием анорексии, астении, потери массы тела, расстройств
водно-электролитного обмена, прогрессирующей недостаточности витальных функций.
Потеря массы при раковой кахексии возникает в результате возникновения
гиперметаболической инверсии обмена веществ, поддерживающей прогрессивно
нарастающий дефицит энергетических субстратов, протеинов, отрицательный азотный
баланс.
По современным представлениям, злокачественный опухолевый процесс протекает с прогрессирующими нарушениями метаболизма, напоминающими таковые при острой воспалительной реакции и характеризующимися следующими изменениями: пониженная толерантность к глюкозе (скрытый диабет); начальная тенденция к гипергликемии с последующей гипогликемией; истощение запасов гликогена в печени и мышцах; мобилизация липидов из жировых депо и мышц; дистрофия мышц (усиленный катаболизм и ослабленный синтез белков); повышенный глюконеогенез в печени и почках; активация системы гипоталамус-гипофиз-надпочечники с гиперпродукцией глюкокортикоидов; инволюция тимуса, иммунодепрессия. (4)
В патогенезе нарушений обменных процессов при злокачественных новообразованиях можно выделить следующие звенья: анорексия и нарушение пищеварительной функции желудочно-кишечного тракта; расстройство обмена аминокислот и белков, в частности, потеря тканевых аминокислот и протеинов вследствие усиления реакций глюконеогенеза, уменьшение содержания альбуминов в крови в результате ускорения их распада, потеря азота с мочой; увеличение расхода энергии тканями; активный захват азота, глюкозы, витаминов и других соединений растущей опухолью. В итоге возникает дефицит соответствующих метаболитов в организме. У больных с запущенными стадиями злокачественных новообразований на фоне раковой интоксикации полиорганная недостаточность провоцирует синдром системной воспалительной реакции и супрессию иммунного ответа, что является самой частой причиной смерти. Полиорганные нарушения в раннем послеоперационном периоде, особенно при функциональной недостаточности поджелудочной железы и печени, приводят к нарушению полостного пищеварения. Кишечник играет центральную роль в патогенезе метаболических сдвигов при критических состояниях.
В этом случае мембранное пищеварение является компенсаторным механизмом, который обеспечивает гидролитические процессы в тонкой кишке. Такой тип пищеварения оказывается эффективным лишь при использовании предварительно частично гидролизованных нутриентов.
Основным методом профилактики и лечения нарушений белковой-энергетической недостаточности является адекватная своевременная качественная оптимальная нутритивная поддержка, адаптированная под специфические расстройства метаболизма онкологических больных.
Целями нутритивной поддержки у онкологических больных являются: Поддержание оптимальной массы тела, Предотвращение или коррекция дефицита нутриентов Поддержание висцерального пула белка Повышение переносимости различных методов противоопухолевой терапии Минимизация проявлений побочных эффектов радио- и химиотерапии Профилактика и лечение иммунодепрессии Повышение уровня качества жизни.
Современные медицинские технологии предполагают использование
специализированных диет промышленного изготовления для некоторых категорий
больных. Традиционно используемая в наше время система лечебных диет не
позволяет полностью удовлетворить современные требования к лечебному процессу
для целого ряда клинических состояний, так как не все требования к
специализированному питанию представляется возможным реализовать при
традиционном приготовлении пищи в условиях пищевых блоков лечебных учреждений.
Явный прогресс в создании различных смесей как для энтерального, так и
парентерального питания, не снимает актуальность данной проблемы.
На сегодняшний день к питательным смесям предъявляются ряд требований:
Достаточная калорическая плотность (не менее 1 ккал/мл)
Безлактозная или низколактозная Соотношение ккалазот=180-130 :1 Адаптированные - в 1.5 литрах смеси содержатся все витамины и микроэлементы в среднесуточной потребности Низкая осмолярность не более 300 – 340 мосмоль/л Низкая вязкость для перманентного введения Не вызывает опасной стимуляции кишечной моторики Ясно указано место производства смеси Для содержащих соевый белок - генетический тип сои (генетическая модификация).Для продуктов энтерального питания чрезвычайно важны количество и качество
белка, входящего в их состав.
Пептиды оказываются часто предпочтительнее нативного белка и свободных
аминокислот благодаря более высоким:
Существует двойная система всасывания аминокислот и пептидов. В норме ~ 2/3 азота всасывается в форме пептидов. При нарушении питания и стрессе всасывание пептидов выше, чем свободных аминокислот. Свободные аминокислоты переносятся специфическими системами активного транспорта, в то время как пептиды имеют самостоятельные механизмы всасывания. Фактические данные указывают на то, что при некоторых заболеваниях, таких как белково-энергетическая недостаточность и целиакия, нарушается всасывание аминокислот, но пептиды всасываются нормально. При чрезклеточном всасывании пептиды проникают в кровь через мембраны ворсинок, используя следующие механизмы: транспортные системы с участием молекул-переносчиков, водные поры, диффузию через липидные участки в мембранах и пиноцитоз. Чрезклеточный путь - основной путь всасывания пептидов. При параклеточном всасывании молекулы пептидов могут проходить между ворсинками стенки кишечника, возможно, в тех точках, где есть дефекты.
Преимущества сывороточного белка: Сывороточный белок является высоко биологически ценным продуктом с широким набором аминокислот Оптимальный коэффициент белковой эффективности серосодержащие аминокислоты/аминокислоты с разветвленной цепью = 3,2 Сывороточный белок способствует восстановлению двигательной активности желудка и кишечника Сывороточный белок содержит 20-25% альфа-лактоальбумина – содержащегося в женском молоке Сывороточный белок не переваривается в желудке, а усваивается в кишечнике Соотношение сывороточного белка к казеину 50:50 (в отличие от коровьего молоке 18:82) способствует поступлению иммуноглобулинов IgG, IgM.
Компонент сывороточного белка лактоферин обладает иммуномодулирующим эффектом
за счет антимикробного и антитоксического действия
Сывороточный белок имеет высокое содержание аминокислот с разветвленной цепью.
Серосодержащие аминокислоты являются предшественником мощнейшего антиоксиданта
трипептида глутатиона, важнейшую роль в глутатионовом синтезе играет цистеин.
(3)
Поскольку смеси на основе пептидов, полученных из сывороточного белка, хорошо
переносятся и эффективны у больных в критических состояниях и находящихся на
хирургическом лечении, им следует отдать предпочтение при выборе энтерального
питания для нутритивной поддержки.
Таким требования отвечает полностью сбалансированная, изокалорийная,
изоосмолярная смесь для энтерального питания Пептамен (Peptamen – Nestle).
Состав Пептамена обеспечивает его оптимальную переносимость, всасывание и
усвоение. Белковый компонент представлен пептидами с длиной цепи до 40
аминокислот. Жировой компонент на 70% представлен среднецепочечными
триглицеридами (СЦТ) - это быстрый и легкодоступный источник энергии. СЦТ
улучшают усвоение эссенциальных жирных кислот и жирорастворимых витаминов.
Углеводы представлены мальтодекстрином для поддержания невысокой осмолярности
продукта. По сравнению с большинством других смесей Пептамен содержит меньше
углеводов и отличается более сбалансированным в энергетическом смысле
соотношением белков, углеводов и жиров. 16% энергии обеспечиваются белком, 33% -
жировым компонентом и 51% - углеводами. Осмолярность - 315 мОсм/л.
Данные многочисленных экспериментальных и клинических исследований
свидетельствуют в пользу применения Пептамена у больных с хроническими или
транзиторными нарушениями функции ЖКТ.
В 2003 году было проведено исследование «Клиническая оценка эффективности
раннего энтерального питания с использованием полуэлементной питательной смеси у
больных с белково-энергетической недостаточностью 2 – 3 степени перенесших
гастрэктомию по поводу рака желудка».
В предоперационном периоде все больные были разделены на 4 группы в зависимости от степени нарушения питания. При анализе результатов метаболических и иммунологических показателей в предоперационном периоде было отмечено, что у больных с нормальными показателями и с лёгкой степенью нарушения попитания показатели общего белка, его фракций, а также показатели иммунного статуса были сходны между собой, но существенно отличались от показателей у больных, имевших среднюю и тяжелую степень нарушения питания.
При изучении иммунного статуса в предоперационном периоде выявлены нарушения характеризующиеся супрессорной направленностью функционирования иммунной системы. Отмечалось достоверное уменьшение Т-хелперов и увеличение Т-супрессоров, низкий баланс иммунорегуляторных клеток, более выраженный у больных со средней и тяжелой степенью нарушения питания.
При изучении белкового обмена у больных с нормальными показателями и лёгкой степенью нарушения питания уровень общего белка и альбуминов находились в пределах физиологической нормы, а трансферрин был снижен до 1,8 г/л.
Клинические показатели исследуемых больных оценивались на основании проявления гастроинтестинальных симптомов и инфекционных осложнений.
Гастроинтестинальные симптомы оценивались и протоколировались ежедневно. К ним относились симптомы тошноты, рвоты, вздутия живота, спазма кишечника, отсутствие стула в течение 2-3 суток и диарея. Из гастроинтестинальных симптомов, развившихся в ранний послеоперационный период, нельзя было выделить какой-либо ведущий симптом. Исследования белкового метаболизма проводились в первые, третьи, пятые, седьмые и десятые сутки послеоперационного периода. Возникшие изменения в первый послеоперационный день имели отрицательную направленность, что свидетельствовало о нарастании катаболических процессов, более выраженных у больных со средней и тяжелой степенью нарушения питания. С 3-4 суток после операции катаболические процессы постепенно сменялись на анаболические.
При исследовании иммунного статуса показатели имели положительную направленность начиная с третьих суток (уменьшение Т-супрессоров). К пятым-седьмым суткам отмечалось повышение Т-хелперов и дальнейшее снижение Т-супрессоров. Показатели CD 8 стали достоверно снижаться с четвертых суток, а повышение CD 4 отмечалось на 7-е сутки, что привело к положительному балансу иммунорегуляторных клеток (CD4/CD8) к концу первой недели.
Схожие данные были получены в исследованиях Lykhach TV(5), проведенные также у онкологических больных с опухолями ЖКТ.
Таким образом, результаты клинических и иммунологических исследований свидетельствуют о вымокой эффективности энтерального питания. Использование полуэлементной смеси «Пептамен» позволяет с помощью физиологичных воздействий корригировать сложнейшие метаболические расстройства на фоне нарушений полостного пищеварения в раннем послеоперационном периоде.
У онкологических больных отмечается стабильно прогрессирующее восстановление метаболических процессов и улучшение иммунного статуса. Применение полуэлементной смеси «Пептамен» целесообразно у онкологических больных, особенно при наличии выраженных метаболических и иммунологических нарушений.
В эпоху, когда фактор сдерживания затрат приобретает высокую значимость, важно правильно выбрать питательную смесь для осуществления нутритивной поддержки. Исследования показали, что своевременно начатая энтеральная поддержка способствует сокращению продолжительности пребывания в больнице и снижению заболеваемости и смертности от больничных инфекций и, следовательно, уменьшению затрат на содержание больного в стационаре. Смесь Пептамен предпочтительно использовать для ранней энтеральной поддержки онкологическим больным, а также назначать их другим больным с нарушенной функцией ЖКТ.
Литература: Лейдерман И.Н.. Нутритивная поддержка – важнейший компонент терапии сопровождения при лечении онкологических больных. Москва, 2002. Маев И.В., Шабуров Р.И., Хенкина Н.А. //Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2003, №3, с 101-106 Попова Т.С, Шестопалов А.Е., Тамазашвили Т.Ш., Лейдерман И.Н. Нутритивная поддержка больных в критических состояниях. — М.: Издат. Дом «М-Вести», 2002. —320 с. Салтанов А.И.. Современные требования к растворам аминокислот для парентерального питания в онкологии. //Consilium medi*****, Том 05/N 6/2003 Lykhach TV, Kliusov AM, Slobodianok ML. Experience of application of the mixed enteral preparation Peptamen after performance of radical operations for malignant gastroduodenal tumor. Klin Khir. 2004 Jul;(7):5-7. Meredith JW, et al.J Trauma. 1990;30:825-829 Ziegler F, et al.Am J Clin Nutr 1998; 67:124-128
Комментарии