Таргетная терапия способна изменить концепцию лечения рака желудка

Герцептин значительно увеличивает продолжительность жизни больных распространенным раком желудка с гиперэкспрессией HER2.

Компания Рош обнародовала результаты крупномасштабного международного исследования, показавшего, что добавление к стандартной химиотерапии Герцептина (трастузумаб) позволяет значительно продлить жизнь больным раком желудка с гиперэкспрессией HER2. Эти результаты были получены в ходе международного исследования III фазы ToGA, призванного выявить преимущества использования Герцептина в качестве первой линии терапии при распространенном неоперабельном раке желудка. Результаты будут представлены на предстоящей медицинской конференции.

«В большинстве случаев рак желудка очень тяжело лечить. Это связано с тем, что обычно его диагностируют на поздних стадиях, – сказал главный исследователь профессор Эрик Ван Катсем (Eric Van Cutsem) из клиники Университета Gasthuisberg, Левин, Бельгия. – Основываясь на положительных результатах этого клинического исследования, можно сказать, что добавление Герцептина к химиотерапии является новой и очень перспективной методикой лечения больных раком желудка с гиперэкспрессией HER2. Показано, что Герцептин увеличивает показатель выживаемости и дает этой группе пациентов существенные преимущества».

Во всем мире среди причин смерти, связанных с онкологическими заболеваниями, рак желудка стоит на втором месте. Ежегодно в мире диагностируется более 900 тыс. новых случаев этого заболевания. Ранняя диагностика затруднена, что связано с бессимптомным течением этой формы рака на ранних стадиях. Распространенный рак желудка характеризуется неблагоприятным прогнозом; при использовании современных методов терапии средняя продолжительность жизни больных после установления диагноза составляет около 10 месяцев. Гиперэкспрессия HER2 наблюдается приблизительно в 22% случаев опухолей желудка.

«Герцептин стал настоящим прорывом в лечении больных раком молочной железы с гиперэкспрессией HER2.

Он является основой терапии этой формы заболевания на всех стадиях, – сказал глава подразделения Фарма компании Рош Уильям М. Бёрнс (William M. Burns). – ToGA стало первым исследованием, показавшим, что Герцептин продлевает жизнь онкологических пациентов, страдающих и другими формами рака.
Распространенный рак желудка – это очень тяжелое заболевание, и в настоящее время выбор средств терапии этой формы рака очень ограничен.
Именно поэтому таргетная терапия Герцептином станет неотъемлемой частью лечебной программы этой онкопатологии».

Об исследовании ToGA

ToGA – это первое рандомизированное исследование III фазы по использованию Герцептина для лечения больных неоперабельным местно-распространенным, рецидивирующим и / или метастатическим раком желудка с гиперэкспрессией HER2. Приблизительно 3800 пациентов были протестированы на предмет обнаружения опухолей, экспрессирующих HER2, в исследование было включено 594 больных раком желудка с гиперэкспрессией HER2. Основанием для проведения этого исследования послужила беспрецедентная эффективность таргетной терапии Герцептином у больных раком молочной железы с гиперэкспрессией HER2.

Гиперэкспрессия HER2 наблюдается и при раке желудка. Таргетная противоопухолевая терапия – это разновидность лечения, заключающаяся в блокировании роста опухолевых клеток путем взаимодействия с особыми молекулами, побуждающими опухоль к росту.
В рамках исследования ToGA все пациенты были рандомизированы на две группы, в каждой из которых в качестве первой линии терапии использовался один из следующих режимов:

• Фторпиримидин (Кселода или 5-ФУ) и цисплатин 1 раз в 3 недели (6 циклов); • Герцептин в дозе 6 мг/кг 1 раз в 3 недели до прогрессирования заболевания в комбинации с фторпиримидином и цисплатином (6 циклов)

Основной целью исследования было продемонстрировать преимущество комбинированного режима с включением Герцептина над химиотерапией в отношении общей выживаемости пациентов.

По плану промежуточный анализ был начат после регистрации 347 событий. Дополнительными критериями эффективности были выживаемость без прогрессирования, частота объективного эффекта, длительность эффекта, безопасность и качество жизни. В ходе исследования ToGA новых или неожиданных побочных эффектов выявлено не было.

О препарате Герцептин (трастузумаб)

Герцептин – это гуманизированные антитела, разработанные с целью связывания с белком HER2 и блокирования его функции. Синтез белка HER2 контролируется особым онкогеном. Уникальность механизма действия Герцептина заключается в его способности активировать иммунную систему организма и блокировать HER2 рецепторы, такое прицельное действие способствует разрушению опухоли. Герцептин продемонстрировал свою беспрецедентную эффективность при лечении РМЖ с гиперэкспрессией HER2 как на ранних стадиях, так и при распространенной (метастатической) форме заболевания. Было показано, что монотерапия Герцептином и его комбинация со стандартной химиотерапией, либо последовательный режим применения стандартной химиотерапии и Герцептина увеличивают частоту объективного эффекта, выживаемость без признаков заболевания и общую выживаемость, поддерживая качество жизни больных РМЖ с гиперэкспрессией HER2.

В Европе одобрение на использование Герцептина для лечения распространенного (метастатического) РМЖ с гиперэкспрессией HER2 было получено в 2000 г., а для лечения РМЖ на ранних стадиях с гиперэкспрессией HER2 – в 2006 г. Что касается поздних стадий заболевания, то в настоящее время разрешено применение комбинации Герцептина и паклитаксела (первая линия терапии пациенток, у которых не могут быть использованы антрациклины), а также комбинации Герцептина и доцетаксела. В качестве монотерапии Герцептин может применяться в терапии третьей линии. Комбинация Герцептина и ингибитора ароматазы одобрена для лечения больных метастатическим РМЖ с положительным статусом HER2 и гормональных рецепторов в постменопаузе. На ранних стадиях заболевания Герцептин может применяться после стандартной (адъювантной) химиотерапии.

Герцептин в настоящее время изучается для лечения рака желудка с гиперэкспрессией HER2 в международном клиническом исследовании.
Реализация Герцептина в США осуществляется компанией Genentech, в Японии – компанией Chugai, в остальных странах мира – компанией Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Начиная с 1998 года, лечение Герцептином во всем мире получили свыше 600 000 больных РМЖ с гиперэкспрессией HER2.

О компании Рош

Компания Рош является одним из лидеров рынка здравоохранения, входя в пятерку крупнейших компаний мира в области фармацевтики, а также занимает первое место в мире в области диагностики. Основная цель Рош

- производство и продвижение инновационных препаратов и современных средств диагностики, которые позволяют спасать жизнь пациентам, значительно продлевать и улучшать качество их жизни. Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария, и на сегодняшний день имеет представительства в 150 странах мира и штат сотрудников более 80 тыс. человек. Являясь одним из ведущих производителей оригинальных
лекарственных препаратов в области онкологии, вирусологии и трансплантологии, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов с удобством и безопасностью их использования. В группу Рош кроме компании Ф. Хоффманн – Ля Рош
входят компании Genentech, США и Chugai, Япония.

Опубликовано на правах рекламы