Таргетинг Т-клеток эффективно блокирует рассеянный склероз у мышей

В усилиях по разработке терапевтических средств для лечения рассеянного склероза ученые обсуждают два возможных интервенционных подхода, но… они находятся на противоположных концах спектра. Исследователи из Школы медицины Государственного университета Вэйна (Wayne State University, WSU), однако, пришли к окончательному заключению относительно того, какой из подходов верен, положив конец долгому научному диспуту.

Доктор философии Харли Цзэ (Harley Tse), адъюнкт-профессор иммунологии и микробиологии Школы медицины WSU, чье исследование было опубликовано в журнале Journal of Neuroimmunology, установил, что таргетинг белых клеток крови иммунной системы, известных как Т-клетки, является эффективным подходом к блокированию заболевания на животной модели рассеянного склероза, экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите.

Как правило, Т-клетки запрограммированы атаковать чужеродные вещества в организме. Однако иногда они атакуют важный компонент центральной нервной системы – защитный слой нервных клеток, известный как миелиновая оболочка. Это вызывает симптомы, ассоциируемые с рассеянным склерозом, к которым относятся быстрое развитие усталости, потеря памяти и другие проблемы.

Дискуссия была сосредоточена на лечении наиболее распространенной формы заболевания, ремитирующе-рецидивирующей, при которой эпизоды атак чередуются с периодами ремиссии. Около 85 процентов из 2.5 миллионов больных рассеянным склерозом по всему миру страдают именно ремитирующе-рецидивирующей формой.

«Ученые пытаются понять, как и почему происходят рецидивы, и разработать методы терапии, способные отсрочить их и, таким образом, продлить периоды ремиссии», - говорит Цзэ.

Рассматривались две противоречащие друга другу гипотезы. Ряд исследователей обнаружили, что Т-клетки, вовлеченные в развитие каждого последующего рецидива, различны и направлены против разных миелиновых белков. Если так, Т-клетки не являются подходящими мишенями для терапии. Однако другие ученые не находили в своих исследованиях подтверждения этих взглядов.

«Было важно разрешить эту проблему, так как две модели предполагали совершенно разные терапевтические подходы», - комментирует сложившуюся ситуацию Цзэ.

Изучая различные возможности, Цзэ создал специальную линию мышей, пометив вызывающие заболевание Т-клетки, и обнаружил, что, если помеченные Т-клетки удалялись после рецидива, последующих рецидивов не наступало.

«Удаление помеченных донорских Т-клеток можно было проводить после развития второго или третьего эпизодов рецидивов, и в любом случае последующего рецидива не происходило», – говорит Цзэ. «Эта работа имеет большое значение, так как впервые мы смогли окончательно установить причинно-следственную связь между помеченными Т-клетками и развитием рецидивов и однозначно показать, что циклы рецидивов опосредованы одними и теми же Т-клетками».

«Ориентация на такие болезнетворные Т-клетки при рассеянном склерозе является здравым терапевтическим подходом, который нужно реализовать», - считает Цзэ.

Источник: lifesciencestoday.ru