Красота Вашего тела заключается в здоровье Вашего мозга

(Диагностика Биологического Возраста Мозга Человека и его регуляция нейрометаболическими церебропротекторами)

Биологические аспекты эстетики ДОЛГОЛЕТИЯ неотъемлемо связаны с правильной и полноценной работой головного мозга. В первую очередь коры мозга и гипоталамуса . висцерального мозга (отвечающего за работу внутренних органов и систем).

Мы стареем потому, что стареет наш мозг, однако живём долго потому, что этой способностью обладает наш мозг. Важнейшие проявления старения организма являются результатом возрастных изменений мозга. В России за последнее десятилетие отчётливо прослеживается тенденция проявлений симптомов преждевременного старения организма, связанная с хроническим социальным стрессом.. Ученицей академика И.П. Павлова - М. К. Петровой ещё в сороковых годах ХХ века было установлено, что систематические срывы нервной деятельности (стрессы) приводят к ранним признакам преждевременного старения всего организма и к укорочению продолжительности жизни. Поэтому актуальными являются проблемы, связанные с начальными признаками старения мозга. Ведь Мозг - это та повозка, на которой едет ВСЁ.

Основанием для предположительного диагноза клинической формы начальных проявлений инволюции мозга является сочетание двух и более таких жалоб, как головная боль, головокружение, шум в ушах, ухудшение памяти, снижение умственной работоспособности, ухудшение сна, если они существуют длительно (на протяжении последних 3 месяцев) или часто повторяются (не реже 1раза в неделю), особенно в условиях, требующих усиления кровоснабжения мозга: напряженная умственная работа, душное помещение и др. (Шмидт Е.В., Максудов Г.А., 1975). Ведущим этиологическим (причинным) фактором начальных проявлений старения мозга является атеросклероз сосудов головного мозга , начинающий формироваться приблизительно с 25 летнего возраста (Войтенко В.П. 1971), приводящий к изменениям кровоснабжения головного мозга. По мере старения человека в его головном мозге уменьшается количество нервных клеток .

Более того, было установлено, что этот процесс в одних отделах мозга начинается позже, в других - раньше. В коре он начинается с 30 лет. Возрастные изменения структур головного мозга становятся ведущим фактором старения всего организма.

Структурной и функциональной основой мозга является нервная клетка . нейрон, число нейронов достигает у человека многих миллиардов. Нервные клетки контактируют друг с другом. Эти контакты называются синапсами. Синаптическими окончаниями вырабатываются химические передатчики информации между нейронами (нейротрансмиттеры). Количество синапсов в мозге огромно - 1015 - 1016, и это определяет широчайшие возможности нервной системы. Группы нейронов, объединенных в регуляции какой-либо функции, получили название нервных центров. Итог старения - гибель нервных клеток. В результате функция многих нервных центров нарушается (В.В. Фролькис 1991). Гибель нейронов - заключительный акт вереницы событий. При старении, еще когда клетка функционирует, в ней наступают существенные изменения обмена, которые сказываются на ее деятельности. Со временем, в следствие неблагоприятных воздействий внешней среды (радиация, электромагнитное излучение, химические мутагены и т.д.) и внутренних нарушений (эндотоксины, вирусы, недоокисленные продукты обмена тканей и т.д.), которые ведут к изменениям аминокислотного состава белков в связи с точковыми мутациями в ДНК, активизируются клеточные механизмы старения. Сначала клетка адаптируется к таким воздействиям благодаря системе защиты - репарации (восстановление) и ядерно-цитоплазматическому контролю, но со временем таких поломок в системе ДНК становится больше. Происходит срыв адаптации репаративной функции ДНК. Белки становятся .неполноценными., в них одни аминокислоты могут быть заменены на другие или изменять свою изометрическую конфигурацию, из левовращающихся стать правовращающимися (неактивными). В дальнейшем это ведет к нарушению метаболической (обменной) функции: активизируется перекисное окисление липидов (жиров) на мембране, внутри клетки повышается содержание кальция, изменяется электрохимический потенциал мембраны, нарушается энергетический обмен и клетка погибает.

При старении снижается активность основных путей генерации энергии, падает содержание основного источника энергии . аденозинтрифосфорной кислоты, вырабатывающейся в митохондриях клетки. Cдвиги в энергетическом обеспечении нейронов приводят к изменениям функциональной стабильности церебрального кислотно-щелочного равновесия (КЩР) и pH мозга. Это объясняет недостаточность нервных клеток при напряжении их функции и более грубые изменения в нервной ткани при кислородном голодании, нарушении кровоснабжения структур мозга.

Адекватное кровоснабжение структур головного мозга является одним из ведущих звеньев в правильной работе центральной нервной системы. Одним из факторов регуляции механизма мозгового кровотока является тканевая рН. В стрессированном и стареющем мозге уменьшается его ауторегуляция, снижается реактивность сосудов на углекислый газ, возникают малокровные (ишемические) зоны . В ишемической зоне могут возникать явления "обкрадывания", усугубляя явления цереброваскулярной недостаточности: увеличивается рСО2 и снижается рН тканей, возникает ацидоз, приводящий к .паралитическому. расширению сосудов в зоне вокруг ишемического участка, активации ПОЛ в нейронах и увеличению УПП в различных отделах головного мозга . Под уровнем постоянного потенциала (УПП) понимают устойчивую разность потенциалов милливольтного диапазона, регистрируемую между мозгом и референтными областями с помощью усилителей постоянного тока. УПП - прямая характеристика энергетических показателей Живого Мозга.

Источником УПП являются потенциалы гематоэнцефалического барьера и сосудистые потенциалы головного мозга. По показаниям УПП объективно можно судить об энергетическом метаболизме мозга человека в процессе развития и старения. УПП напрямую связан с церебральным гомеостазом и изменением КШР в структурах головного мозга. Основными потенциалообразующими ионами для УПП являются ионы водорода (Н+). Поскольку недостаточность мозгового кровообращения сопровождается изменением кислотно-щелочного равновесия мозговой ткани, то использование метода регистрации УПП позволит оценивать недостаточность мозгового кровообращения в различных сосудистых бассейнах, а также субдегеративные и дегеративые инволюционные изменения головного мозга.

В норме энергетический обмен головного мозга и всего организма в целом нарастает в раннем детстве.

Нейрофизиологическая пластичность его наиболее высока в возрасте 8-10 лет, а затем снижается, начиная уже со второй декады жизни. Расчеты показывают, что если бы у человека при уровне вредностей, соответствующем современному, приспособляемость и сопротивляемость различным видам стресса сохранились бы на максимальном уровне энергообмена, присущем ему в одиннадцатилетнем возрасте, то почти половина ныне живущих людей могла бы надеяться прожить до 800 лет (М.Г.Бутенко 1993). В процессе старения, когда энергетический обмен мозга сравнительно низок, при перегрузках велика вероятность возникновения патологических процессов в ЦНС, в частности болезни Альцгеймера, сосудистой деменции и инсульта. Причиной этого является сочетание воздействия стресса и инволюционных процессов на энергетический обмен мозга, затрагивающее, вероятно, генетический аппарат клетки. Это приводит к уменьшению мозгового кровотока, нарушению функциональной активности митохондрий, активному накоплению липофусциновых зёрен в телах нейронов, снижению тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования, развивитию внутриклеточного ацидоза, уменьшению активности антиоксидантных систем, усилению свободнорадикальных процессов и нейронального апоптоза (Фокин В.Ф., Пономарева Н.В., 2003).

Знание глубинных механизмов старения мозга важно для разработки средств продления жизни, повышения трудоспособности, качества жизни людей. В лаборатории возрастной физиологии мозга ГУ НИИ мозга РАМН под руководством д.б.н. прф. В.Ф. Фокина. Была проведена работа по определению Биологического Возраста Мозга Человека и его регуляция .нейрометаболическими церебропротекторами.- препаратами улучшающими физиологические показатели мозгового метаболизма и кровообращения, усиливающих потребление кислорода клетками мозга, увеличивающих резистентность тканей мозга к гипоксии, нормализующих энергообмен. Дефицит доставки энергетических субстратов - основное звено развития патологических процессов, характеризующих старение организма (Г.В. Ковалёв 1990). Наблюдение проводилось под визуальным контролем энергетического обмена на аппаратно-программном комплексе .Нейроэнергометр-3. в кабинете профилактики преждевременного старения мозга санатория "Удельная". Были обследованы женщины и мужчины (60-20 человек) среднего возраста. Проекции областей регистрации УПП соответствуют основным сосудистым системам : передней мозговой, средней мозговой и вертебрально-базилярному бассейну. Обследование проводилось дважды, - до и после курсовой терапии начальных признаков старения мозга нейрометаболическими церебропротекторами. УПП под влиянием терапевтической коррекции достоверно изменяется и стремится к показателям возрастной нормы ( по шкале Динамики УПП головного мозга при развитии и старении Фокин В.Ф., Пономарева Н.В., 2003 ). Возрастная шкала динамики УПП головного мозга является основным показателем Биологического Возраста Мозга Человека. Также была прослежена селективность (избирательность) действия .нейрометаболических церебропротекторов. на нормализацию энергообмена различных структур головного мозга относительно основных сосудистых бассейнов и изменение показателей базовых биорегуляторов cтареющего мозга, что улучшает витальные функции организма.

В заключении, хочется отметить, что внешние признаки старения, такие как, - старение и увядание кожи, лишь вершина айсберга, отражение внутреннего состояния организма, контролируемого работой мозга человека.
Желаю Всем поздних признаков старения мозга и всего организма в целом!

Медико-информационная компания "ЮНИ.ШАГ".
тел.: (095) 556-38-58, 8-915-230-00-95, E-mail: [email protected]
С Уважением директор Тихомиров Сергей Владимирович
Научный руководитель проекта Иващенко Евгений Иванович.